一、详细介绍：
医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准
1、售后服务范围：
凡是由安诺承建的安装工程，无论项目大小，都属于我们的售后服务范围。
2、售后服务内容：
二、过滤效率:
过滤0.1微米的粒子
三、产品特点:
医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测。
四、应用场所:
制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）等行业。
