净化室是药品生产中非常重要的环节，它的存在可以有效地防止微生物对药品的污染，确保药品的质量和安全。然而，净化室的管理也是一项极为严格的工作，需要遵循一定的规范和流程。今天，我们就来了解一下药厂净化室管理的规范。
一、净化室的分类
净化室根据其净化级别的不同，可以分为多种类型，如100级净化室、1000级净化室、10000级净化室等。不同级别的净化室在使用时需要遵循不同的规范和流程。
二、净化室的设计和建设
净化室的设计和建设是非常关键的一步，它需要考虑多方面的因素，如净化室的尺寸、空气流动情况、材料的选择等。净化室的建设需要遵循相应的标准和规范，确保净化室的环境符合要求。
三、净化室的使用和维护
净化室的使用和维护也是非常重要的，这直接关系到药品的质量和安全。在使用净化室时，需要遵循一定的规范和流程，如穿戴相应的工作服、戴口罩、不带手表等。同时，净化室也需要定期进行维护和清洁，以保证其正常运行。
生产部职责：
1.生产部
对环境、湿度及压差进行日常定时监控并记录。
2.品管部
a.负责对净化室之温度、湿度及气压差进行判断及不定期监控;
b.负责对风速、尘埃进行日常测量、监控、判断与记录;
c.对环境出现异常状态时，进行是否继续生产的有关决定，并对环境改善效果进行确认。
3.工程部
生产出现异常时，负责对其发生异常原因进行分析，并制定相应之应急措施以及长期改善措施。
4.各部门
凡进入净化室的员工必须遵守并执行本规定;
必要时，协助工程部分析并改善环境之异常。
通过以上的介绍，我们了解了药厂净化室管理的规范。在药品生产中，净化室的作用不可替代，它可以有效地防止微生物对药品的污染，确保药品的质量和安全。因此，我们需要高度重视净化室的管理，确保净化室的环境符合要求，为药品生产保驾护航。